Ciudad de México, septiembre de 2023 – La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) dio luz verde la semana pasada a una nueva indicación para Darolutamida, la más reciente molécula desarrollada por Bayer, destinada al tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico hormono sensible (mHSPC), cuando el cáncer se ha propagado más allá de la próstata y responde a la terapia hormonal.
Esta aprobación representa un hito en la lucha contra el cáncer de próstata en México, una enfermedad que afecta a un número significativo de hombres en el país. El medicamento, considerado una innovación de última generación, se destaca por su eficacia en la inhibición del crecimiento de células cancerígenas, lo que se traduce en una reducción del riesgo de mortalidad en más del 30%, según la Dra. Yusimit Ledesma, Directora Médica de Bayer México.
Según estimaciones del Observatorio Global de Cáncer de la OMS, en América Latina y el Caribe, el cáncer de próstata se posiciona como el más común en hombres mayores de 50 años, con alrededor de 214,522 nuevos casos y 57,415 muertes cada año. A pesar de su prevalencia, esta enfermedad a menudo es silenciosa, ya que carece de síntomas específicos, lo que lleva a su detección en etapas avanzadas.
Para pacientes que desarrollan resistencia a la terapia hormonal convencional, la Dra. Azucena Corro, Gerente Médico del Portafolio de Oncología en Bayer México, destaca la importancia de abordajes terapéuticos alternativos. Esto incluye la combinación de nuevos antiandrógenos, a menudo junto con quimioterapia, en un enfoque de tratamientos múltiples con diferentes mecanismos de acción. Este enfoque ha demostrado prolongar la esperanza de vida y mejorar la calidad de vida en hombres con cáncer de próstata metastásico.
El abordaje terapéutico se basa en la implementación de una triple terapia, que implica el uso de un antiandrógeno oral en conjunto con dos terapias adicionales, quimioterapia y terapia de deprivación androgénica. Esta combinación ha demostrado reducir la mortalidad en más del 30% en comparación con el esquema de tratamiento anterior, que incluye solo quimioterapia y deprivación androgénica. Además, Darolutamida minimiza el riesgo de efectos adversos asociados con otros tratamientos de su clase, como fatiga, fracturas, caídas, problemas en la piel e intolerancia gástrica.
Con esta nueva indicación aprobada por las autoridades de salud en México, el medicamento de Bayer, cuando se utiliza en combinación con quimioterapia, se establece como un nuevo estándar de tratamiento para pacientes con cáncer de próstata hormono sensible metastásico, brindando esperanza a los hombres que enfrentan esta enfermedad en nuestro país.
De acuerdo con el Instituto Nacional de Salud Pública (INSP), el cáncer de próstata se posiciona como la forma más letal de cáncer en hombres en México, con una tasa de casi 10 muertes por cada 100 mil mexicanos. Esta tendencia se replica en América Latina, donde se registran anualmente 413,000 nuevos casos y 85,000 muertes debido a esta enfermedad. La aprobación de Darolutamida representa un avance significativo en la lucha contra esta enfermedad devastadora.
